高中生物試題答案與解析
（1）RNA聚合
（2）CTG
（3）RISC﹣miRNA復合物活化后，miRNA與IGFL1的mRNA互補，核酸酶使靶mRNA降解，從而抑制翻譯過程 提高
（4）思路一：可以通過抑制 KLF5 的活性，減少 IGF2 - AS1 和 IGF1R 基因的轉錄，從而抑制乳腺癌細胞增殖。
思路二：可以設計藥物干擾 RISC - miRNA 復合物的形成或功能，減少對 IGF1R 基因表達的抑制，從而抑制乳腺癌細胞增殖。
（1）據(jù)圖可知，轉錄因子KLF5進入細胞核后能特異性識別基因的啟動子，并與RNA聚合酶結合啟動①②過程，即相關基因的轉錄過程。
（2）基因表達指基因指導蛋白質合成的過程，包括轉錄和翻譯兩個過程。在翻譯，圖中的⑤過程中，tRNA和mRNA之間遵循堿基互補配對原則，若tRNA的反密碼子序列為3'﹣GUC﹣5'，對應的mRNA的堿基為5′﹣CAG﹣3'，則其對應基因中相應位置模板鏈序列為5′﹣GTG﹣3′。
（3）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，miRNA在細胞中通常與核酸酶等蛋白結合成誘導沉默復合物（RISC﹣miRNA復合物），復合物被活化后與靶RNA結合”，產生RNA干擾。結合圖示可知，RNA干擾的可能機制是RISC﹣miRNA復合物活化后，miRNA與IGFL1的mRNA互補，核酸酶使靶mRNA降解，從而抑制翻譯過程；結合圖示可知，IGFL2﹣AS1基因轉錄的RNA競爭性地與miRNA結合，從而對⑦⑧有抑制作用，進而使IGFL1的表達量提高。
（4）據(jù)圖可知，IGFL1會促進乳腺癌細胞增殖，則所有可抑制IGFL1產生的的措施都是可行的思路，如設計藥物抑制基因IGFL2﹣AS1的表達，以減輕對⑦⑧過程的抑制作用，從而減少IGFL1的表達量；也可以直接研發(fā)抑制IGFL1基因表達（轉錄、翻譯）的藥物；研制抑制轉錄因子KLF5活性的藥物；研制降低炎癥因子TNF﹣α活性的藥物等。